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酶標儀是酶聯免疫吸附試驗的儀器又稱微孔板檢測器。酶標儀實際上就是一臺變相光電比色計或分光光度計，其基本工作原理與主要結構和光電比色計基本相同。在酶標儀正式運行前，需要對其進行自檢，下面我們來說說說其自檢包括哪幾方面。(一)外觀酶標儀上應有儀器名稱，型號，編號，生產廠家，出廠日期和電源電壓；各調節(jié)旋鈕，按鍵和開關均能正常工作，外表面無明顯機械損傷;顯示文字應清楚完整。(二)酶標儀的穩(wěn)定性(漂移)選用492nm波長，在吸光度o.0A處，測定標稱值為1.0A的光譜中性濾光片(測定操...

隨著生化分析儀在臨床的廣泛應用，如何能夠確保檢驗結果的準確性，日常工作的順利進行，延長儀器的使用壽命，儀器設備的維護保養(yǎng)就越發(fā)的突出其重要性，下面我們來仔細說說其保養(yǎng)及維護方法。一、儀器的清潔工作清潔儀器的外表。保持儀器工作環(huán)境的清潔，儀器表面保持清潔，可用中性清潔液和濕布擦拭，液晶顯示器用柔軟的布清潔。比色池的清潔，清潔比色池外部，如果比色池外部被污染，可用柔軟的布沾無水乙醇輕輕擦拭。清潔比色池內部。將盛有蒸餾水的容器放置在吸管下，啟動沖洗功能，半分鐘左右即可。然后，可用玻...

酶標儀用于檢測鈣離子通路主要通過兩種方式：1，熒光法?；衔锱c細胞膜上離子通道結合后，改變離子通道狀態(tài)，通道打開，鈣離子進入細胞。進入細胞后與細胞內鈣離子熒光指示劑結合，發(fā)出熒光后酶標儀捕獲，熒光強度與進入細胞的鈣離子含量成正比。熒光指示劑多用FLuo3，Fluo3-AM是一種可以乙酰甲酯衍生物，可以穿透細胞膜進入細胞，進入細胞后被細胞內的酯酶剪切成FLuo3并滯留在細胞內，鈣離子進入細胞后與之結合，會發(fā)出較強的熒光。2，發(fā)光法。水母發(fā)光蛋白復合物（Aequorin）由22k...

酶標儀選購時，一般應遵循這樣幾條原則：1.根據工作需要去選擇切忌刻意去求功能多，因為一則如果儀器功能過多，易出故障，二則有些功能如酶標動力學或凝集等，可能根本就用不上；如果擬購置的酶標儀主要是用于定性測定，則不必要求的定量所需的軟件系統(tǒng)。至于全自動酶免疫分析系統(tǒng)則對工作量比較大的血站或大型醫(yī)院較為適用，對于日常工作量不太大的實驗室，就無必要。2.根據酶標儀的性能去選擇反應酶標儀性能的指標主要有測定波長范圍，濾光片配置，檢測速度，吸光度范圍，線性范圍，分辨率，準確度，精密度等。...

PCR儀主要應用于科研、教學、臨床醫(yī)學、檢驗、檢疫等。為了讓大家更好地了解PCR儀，下面我們來說說其分類及其作用。1.梯度PCR儀儀器多應用于科研、教學機構。一次性PCR擴增可以設置一系列不同的退火溫度條件（通常12種溫度梯度）的稱之為梯度PCR儀。因為被擴增的不同的DNApian段其較適合的退火溫度不同，通過設置一系列的梯度退火溫度進行擴增，從而一次性PCR擴增就可以篩選出表達量高的較適合退火溫度進行有效的擴增。主要用于研究未知DNA退火溫度的擴增，這樣既節(jié)約時間，也節(jié)約經...

PCR儀利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內InVitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復制。目前，常用的技術，可以將一段基因復制為原來的一百億至一千億倍。根據DNA擴增的目的和檢測的標準，可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR儀，實時熒光定量PCR儀四類。一、實驗操作注意事項：盡管擴增序列的殘留污染大部分是假陽性反應的原因，樣品間的交叉污染也是原因之一。因此，不僅要在進行擴增反應是謹慎認真，在樣品的收集、抽提和擴增的所有環(huán)節(jié)都應...

滅菌是指用物理或化學辦法將一切致病和非致病的微生物悉數殺死。滅菌法是指殺滅或除掉一切微生物的繁衍體和芽孢或孢子的技能。微生物包含細菌、真菌、病毒等。微生物的種類不一樣、則滅菌辦法不一樣，滅菌作用也不一樣。細菌的芽孢具有較強的抗熱才干，因而滅菌作用，常以殺滅芽孢為準。消毒是指殺滅物體上的微生物的繁衍體，不能保證殺死芽孢或孢子。滅菌與消毒在藥品出產進程中是極為首要的，它是藥品出產進程中一項首要的操作，也是保證藥品質量的首要辦法之一。滅菌涉及到廠房、設備、容器、潔具、作業(yè)服裝、原輔...